suplementación con Glutamina

La suplementación de glutamina ha sido efectiva para reducir la morbi-mortalidad de los pacientes catabólicos y proteger contra fenómenos de lesión del estrés oxidativo.

Es un aminoácido semiesencial involucrado en la producción de urea en hígado, formación de amoniaco en el riñón, de glucogénesis y fuente de energía para algunas células. Se ha considerado que en situaciones de estrés su concentración disminuye; entonces es necesaria la suplementación para disminuir complicaciones.
Se reconoce también que es precursor de glutatión, considerado un potente antioxidante, y del neurotransmisor glutamato. La suplementación se recomienda en pacientes con enfermedad grave en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI), pacientes hematológicos, oncológicos, quemados y postquirúrgicos, entre otros.

METALES PESADOS Y PATOLOGIAS DEGENERATIVAS

metales pesados y como afectan a nuestra salud.

* Arsénico (As)
Bronquitis; cáncer de esófago, laringe, pulmón y vejiga; hepatotoxicidad ; enfermedades vasculares.

* Berilio (Be)
Irritación de las membranas mucosas y de la piel; cáncer de pulmón.

* Cadmio (Cd)
Bronquitis, enfisema; nefrotoxicidad; infertilidad; cáncer de próstata; alteraciones neurológicas; hipertensión; enfermedades vasculares.

* Cromo (Cr)
Nefrotoxicidad; hepatotoxicidad; cáncer de pulmón.


* Mercurio (Hg)
Alteraciones neurológicas; afecciones del sistema respiratorio, Autismo, Depresión.

* Plomo (Pb)
Alteraciones neurológicas (disminución del coeficiente intelectual infantil); nefrotoxicidad; anemia; cáncer de riñón.

MERCURIO

El metal pesado mas estudiado y conocido y las patologias que presenta y la forma de metilar
( limpiar ) del organismo es el Mercurio. Cuando eliminamos este metal del cuerpo el resto de metales tóxicos, incluso en mayores cantidades, son desalojados con mayor facilidad, siendo este metal el principal a vencer.
Este metal se encarga de destruir los microtúbulos celulares impidiendo la eliminación de tóxicos.

Las fuentes más habituales de mercurio son:

Amalgamas dentales , bombillas de bajo consumo, aire, agua, pescado, preservantes médicos, vacunas,...

EFECTOS DEL MERCURIO

Autismo, depresión, problemas emocionales, cansancio crónico, agotamiento mental,sueño alterado, pensamiento adictivo, dificultades de focalización, alteraciones metabólicas, enzimáticas y de neuropéptidos, hipotálamo tóxico, problemas hormonales, hiperactividad, déficit de atención, problemas nerviosos en general, epilepsia, alhzeimer, parkinson, esclerosis y todas las patologías asociadas a disfunciones Neurofuncionales.
Dolores de cabeza, problemas circulatorios y coronarios, conducta errática, inflamaciones generalizadas ( vísceras, huesos, órganos ), asma, audición, visión, sistema desintoxicante y digestivo, alergias, intolerancias, cándidas y patógenos colonizadores y enfermedades oportunistas, sistema inmune comprometido, ....


TRATAMIENTOS DE DESINTOXIFICACIÓN

El concepto es muy claro.

“ Sacar” lo que está dentro y no “ Meter “

Y paulatinamente reestructurar el sistema metilante y desintoxicante y fortalecer el sistema inmune.

Rafael Román

miembro profesional de AENTOC

El psiconeuroinmunologo.la "cabeza" puede influir en el funcionamiento del sistema inmunitario

Los salones académicos se están llenando de una nueva especie de científico de reciente aparición, el psiconeuroinmunologo, que se gana la vida estudiando un hecho extraordinario: de qué modo lo que nos pasa por la cabeza puede influir en el funcionamiento del sistema inmunitario. Se creía que ambos campos se hallaban totalmente separados: el sistema inmunitario destruye las bacterias, crea anticuerpos, busca tumores; el cerebro crea poesía, inventa la rueda y tiene programas preferidos de televisión. Pero el dogma de la separación de los sistemas nervioso e inmunitario se ha hundido por la base. Desde el sistema nervioso autónomo llegan nervios a los tejidos que forman o almacenan las células del sistema inmunitario que acaban en la circulación sanguínea. Además, resulta que el tejido del sistema inmunitario es sensible a todas las hormonas importantes que segrega la pituitaria bajo control del cerebro, es decir, posee receptores de ellas, lo que se traduce en un enorme potencial del cerebro para meter las narices en asuntos del sistema inmunitario.

Las pruebas de que el cerebro influye en el sistema inmunitario se remontan por lo menos a un siglo atrás, cuando se demostró que una rosa artificial desencadenaba una respuesta alérgica en un paciente alérgico a las rosas (y que ignoraba que fuera falsa). He aquí una demostración encantadora y mas reciente de la influencia del cerebro sobre el sistema inmunitario: escojamos a varios actores profesionales y hagámosles pasar un día entero representando o bien una escena emocionalmente depresiva o una que levante el animo a niveles de euforia. Los del primer estado muestran una menor sensibilidad inmune, mientras que los del último manifiestan un incremento. (¿Y donde se llevo a cabo semejante estudio? En los Ángeles, por supuesto, en UCLA.)Pero el estudio que ha demostrado de forma más convincente la relación entre el cerebro y el sistema inmunitario utilizo un paradigma denominado “inmunosupresión condicionada”.
Se administra a un animal una droga que suprime su sistema inmunitario. Al mismo tiempo que se le proporciona, a la manera de los experimentos de Pavlov, un “estimulo condicionado”; por ejemplo, una bebida con aroma artificial, algo que el animal asocie con la droga supresora. Días después se presenta al animal solo el estimulo condicionado…, y la función inmunitaria disminuye. En 1982, los científicos se quedaron asombrados ante el informe de un experimento en que se empleaba una variante de este paradigma y que había sido llevado a cabo por dos pioneros en este campo: Robert Ader y Nicholas Cohen. Experimentaron con una especie de ratones que desarrolla enfermedades de forma espontanea, a causa del exceso de actividad de su sistema inmunitario. Normalmente, la enfermedad se controla administrando a los ratones una droga inmunodepresora. Ader y Cohen demostraron que, empleando sus técnicas de condicionamiento podían sustituir la droga por el estimulo condicionado y modificar el sistema inmunitario de los animales lo suficiente como para alargarles la vida.


Este tipo de estudio convenció a los científicos de la existencia de una estrecha relación entre el sistema nervioso y el inmunitario. No es de extrañar que si la visión de una rosa artificial o el sabor artificial de una bebida alteran la función inmunitaria también lo haga el estrés. En la primera mitad de este capitulo voy a referirme al modo en que el estrés tiende a suprimir la función inmunitaria y a las razones por las que sería útil eliminarla ante una emergencia estresante. En la segunda mitad examinaremos si el estrés prolongado, mediante la supresión crónica del sistema inmunitario, puede deteriorar la capacidad del cuerpo de luchar contra las infecciones. Se trata de un interrogante fascinante, al que solo se puede responder con mucha prudencia y muchas precauciones. Aunque están apreciando pruebas de que la inmunosupresión inducida por estrés aumenta el riesgo y la gravedad de las enfermedades, la conexión es probablemente bastante débil y su importancia se suele exagerar.

Para evaluar los resultados de este campo confuso pero importante, tenemos que empezar por unas nociones elementales sobre el funcionamiento del sistema inmunitario.

Nociones básicas sobre el sistema inmunitario.
La labor principal del sistema inmunitario consiste en defender el cuerpo de agentes infecciosos como los virus, las bacterias, los hongos y los parásitos. Se trata de un proceso enormemente complejo. En primer lugar, el sistema inmunitario tiene que saber distinguir entre las células normales que forman parte del cuerpo y las invasoras; en la jerga inmunológica se habla de diferenciar ente el “yo” y el” no yo”. De algún modo, el sistema inmunitario recuerda el aspecto de cada célula del organismo y ataca a cualquier otra ( por ejemplo, una bacteria) que carezca del sello celular distintivo: Además, cuando el sistema inmunitario se topa con un nuevo invasor, crea un recuerdo inmunológico de cómo s el agente infeccioso, para estar mejor preparado para la siguiente invasión, proceso en el que se basa la vacunación con una versión rebajada del agente infeccioso a fin de preparar el sistema inmunitario para un ataque real.

Las defensas inmunitarias son producidas por un complejo conjunto de células de la corriente sanguínea llamadas linfocitos y monocitos (que reciben el nombre colectivo de glóbulos blancos; cito significa célula). Hay dos clases de linfocitos; las células T y las células B. Ambas se originan en la medula ósea, pero las T emigran al timo para madurar ( por eso se llaman” T”), mientras que la B maduran en la medula. Las B fundamentalmente producen anticuerpos, pero hay varios tipos de células T( células T auxiliares y células T supresores, células agresoras citotoxicas, etcétera).

Las células T y B atacan a los agentes infecciosos de forma muy distinta. Las T producen inmunidad mediada por células. Cuando un agente infeccioso invade el organismo, es reconocido por un tipo de monocito llamado macrófago, que da a conocer la partícula extraña a una célula T auxiliar. Suena una alarma metafórica y las células T comienzan a proliferar en respuesta a la invasión. Este sistema de alarma se traduce en la activación y proliferación de un tipo de monocito llamado macrófago sale al encuentro de un agente infeccioso,(2) El macrófago presenta el agente infeccioso a una celula auxiliar T ( un tipo de glóbulo blanco) y segrega interleuquina 1 (IL-1) que estimula la actividad de las células auxiliares T (3) a consecuencia de ello, la celula auxiliar T libera interleuquina 2(IL2) que desencadena la proliferación de las células T (4) esto origina la proliferación de otro tipo de globulos blancos, las células agresoras citotoxicas, que destruyen el agente infeccioso células agresoras citotoxicas, que, como su nombre indica, atacan al agente infeccioso y lo destruyen.(A título informativo, el componente celular T del sistema inmunitario es el que destruye el virus del sida).

Las células B, por el contrario, producen inmunidad mediada por anticuerpos. Cuando la unión de macrófagos y células T auxiliares hacen sonar la campana, estas también estimulan la proliferación de células B. La tarea principal de estas células consisten en diferenciar y generar anticuerpos, grandes proteínas que reconocen un rasgo especifico del agente infeccioso invasor y se ligan a él (generalmente, una proteína superficial distintiva). Esta especificidad es fundamental; el anticuerpo formado tiene una forma única, que se adapta perfectamente a la del rasgo distintivo del invasor, como si fueran una llave y su cerradura. Al ligarse a rasgos específicos, los anticuerpos inmovilizan los agentes infecciosos y los destruyen.
El sistema inmunitario posee otro rasgo complejo. Cuando distintas partes del hígado, por ejemplo, tienen que coordinar determinada actividad poseen la ventaja de estar unas al lado de otras. Pro el sistema inmunitario se halla distribuido por la circulación sanguínea. Para hacer sonar la alarma en todo el sistema, tiene que haber mensajeros químicos en la sangre que comuniquen entre si los distintos tipos de células. Por ejemplo, cuando los macrófagos reconocen por primera vez un agente infeccioso, segregan un mensajero denominado interleuquina, que hace que las células T auxiliares liberen interleuquina, que estimula el crecimiento de las células T (para complicar las cosas, hay otras seis interleuquinas, con funciones mas especializadas). En el frente de los anticuerpos las células T también segregan un factor de crecimiento de las células B. Otras clases de mensajeros, como los interferones, activan tipos más amplios de linfocitos.
El proceso de selección entre el yo y el no yo que realiza el sistema inmunitario suele funcionar bien ( aunque hay parásitos tropicales realmente insidiosos, como los que causan esquistosomiasis, que han evolucionado para que el sistema inmune no los detecte, “ pirateando” el sello de las células del organismo al que atacan). El sistema inmunitario para el tiempo alegremente distinguiendo el yo del no yo: “glóbulos rojos, míos; cejas, de mi lado; virus, no son buenos; hay que atacar; células musculares, buenas chicas…”


¿Qué pasa si algo va mal en la selección? Un tipo de error obvio podría ser que el sistema inmunitario no detectara a un agente infeccioso invasor: mal asunto. Igual de grave seria el error opuesto: que el sistema inmunitario confundiera una parte normal del organismo con un agente infeccioso y lo atacara. En una variante de esto, algún compuesto absolutamente inofensivo que existe en nuestro entorno activa una reacción de alarma. Tal vez sea algo que uno ingiere normalmente, como cacahuetes o marisco, o algo aerotransportado e inocuo, como el polen. Pero nuestro sistema inmune decide de forma errónea que no solo es un elemento extraño sino peligroso, y activa el mecanismo de defensa. Esto es una alergia.

En la segunda variante de la reacción excesiva del sistema inmunitario el supuesto peligro está en el propio organismo. Cuando el sistema inmunitario ataca por error una parte normal del cuerpo (auto inmunización), puede producirse diversas enfermedades autoinmunes espantosas. En la esclerosis múltiple, por ejemplo, se ataca parte del sistema nervioso; en la diabetes juvenil, las células del páncreas que normalmente segregan insulina. Como vamos a ver, el estrés tiene efectos confusos en las enfermedades autoinmunes.

Hasta ahora en este examen general del sistema inmunitario, nos hemos concentrado en algo llamado inmunidad adquirida. Supongamos que somos expuestos por primera vez a algún nuevo y peligroso patógeno, el patógeno X. La inmunidad adquirida posee tres características. Primera, adquirimos la capacidad de atacar el patógeno en particular con anticuerpos e inmunidad mediada por células que lo reconocen de forma específica. Esto realmente actúa en nuestro beneficio. Segunda se tarda un tiempo en crear esa inmunidad cuando uno se expone por primera vez al patógeno X esto implica encontrar que anticuerpo es el más apropiado y generar millones de copias suyas. Por último, aunque ya nos hayamos pertrechado para perseguir de forma específica al patógeno durante mucho tiempo, una vez que esa defensa concreta esta lista, la exposición repetida al patógeno aumentara aun mas esas defensas.

Semejante inmunidad adquirida es una invención bastante sofisticada, y solo existe en los vertebrados. Pero también poseemos una rama más sencilla y más antigua del sistema inmunitario, compartida con especies tan distantes como los insectos, que se llama inmunidad innata. En este ámbito no nos molestamos en adquirir los medios para destruir al patógeno X con anticuerpos diferentes de los que emplearíamos contra, digamos el patógeno Y. Cualquiera que sea la segunda clase de patógeno que ataque nuestro sistema, esta respuesta inmune no especifica entrara en acción.

Dicha respuesta inmune generalizada tiende a producirse en la cabeza de playa donde el patógeno conquista su primera posición, ya sea en nuestra piel, o en un tejido húmedo mucoso, como la boca o la nariz. En un primer paso, nuestra saliva contiene una clase de anticuerpos que generalmente atacan a todos los microbios que encuentran, en lugar de adquirir los medios para destruir a invasores específicos. Estos anticuerpos, una vez segregados, cubren las superficies mucosas como una pintura antiséptica. Por otra parte, en el lugar de la infección, los capilares se aflojan, permitiendo que las células de la respuesta inmune innata se salgan de la circulación para inflitarse en la zona adyacente a la infección. Entre estas células se hallan macrófagos, neutrofilos y células agresoras naturales, que luego atacan al microbio. El aflojamiento de los capilares también permite flujos que contienen proteínas que pueden combatir a los microbios invasores para que fluyan en la circulación. ¿Y cuál es el resultado de todo esto? Las proteínas luchan contra el microbio, pero el fluido también hace que la zona se hinche, causando edema. He aquí a nuestro sistema inmunitario innato entrando en acción y causando inflamación.

Esto nos da una amplia visión general de la función inmune. Es hora de ver que hace el estrés con la inmunidad. Naturalmente, como se verá, muchas cosas mas complicadas de las que cabria esperar.

¿Cómo inhibir el estrés la función inmunitaria?

Hace casi setenta años que Selye descubrió las primeras pruebas de la inmunosupresión inducida por estrés y observo que en las ratas sometidas a molestias no especificas se atrofian los tejidos inmunes, como la glándula del timo. Desde entonces, los científicos han aprendido mas cosas sobre las sutilizas del sistema inmunitario, y resulta que un periodo de estrés altera un amplio conjunto de funciones inmunitarias: la formación de nuevos linfocitos y su secreción a la corriente sanguínea, la creación de nuevos anticuerpos como respuesta a un agente infeccioso y la comunicación entre los linfocitos mediante la liberación de mensajeros relevantes, por citar algunas. E inhibe la respuesta del sistema inmunitario, suprimiendo la inflamación. Toda clase de agentes estresantes--- físicos, psicológicos--- hacen esto en primates, ratas, aves, incluso en los peces. Y, por supuesto también en los humanos.

La forma mejor documentada en que tiene lugar esta supresión del sistema es a través de los glucocorticoides, que, por ejemplo, provocan la reducción de la glándula del timo; este efecto es tan seguro que antaño, antes de que fuera posible medir de forma fácil y directa la cantidad de glucocorticoides en la sangre, una forma indirecta de hacerlo consistía en comprobar el grado de disminución de la glándula timo en un animal; cuanto menor fuera, mas glucocorticoides había en el torrente circulatorio. Los glucocorticoides detiene la formación de nuevos linfocitos en el timo; la mayor parte del tejido de esta glándula está formado por esas células, listas para ser liberadas a la sangre. Debido a que los glucocorticoides inhiben la secreción de mensajeros como las interleuquinas y los interferones, hacen asimismo que disminuya la sensibilidad de los linfocitos a la alarma de infección. Además expulsan a los linfocitos de la corriente sanguínea. La mayor parte de estos efectos de los glucocorticoides van dirigidos contra las células T, en lugar de las B, lo que significa que la inmunidad mediada por las células se ve más alterada que la inmunidad mediada por anticuerpos. Y lo que es aun más impresionante es que los glucocorticoides pueden destruir a los linfocitos, lo cual nos introduce en uno de los temas más controvertidos de la medicina: la “muerte celular programada”. Las células están programadas para suicidarse en determinadas ocasiones. Por ejemplo si una célula comienza a volverse cancerosa, hay una vía de suicidio que se activa para matar a la célula antes de que empiece a dividirse fuera de control; algunos tipos de cáncer implican el fallo de la muerte celular programada. Y los glucocorticoides pueden provocar el suicidio de los linfocitos por medio de diverso mecanismos.

Las hormonas del sistema nervioso simpático o betaendorfinas también desempeñan un papel en la supresión de la inmunidad durante el estrés. Aunque los mecanismos precisos siguen siendo tan poco claros para los científicos como la supresión inmunitaria inducida por los glucocorticoides. No obstante, diversos experimentos han demostrado que los agentes estresantes pueden suprimir la inmunidad con independencia de la secreción de glucocorticoides, lo que claramente señala estas otras rutas.

¿Por qué se suprime la inmunidad durante el estrés?
Averiguar de que forma exacta los glucocorticoides y las otras hormonas del estrés suprimen la inmunidad es un tema muy controvertido en la biología celular y molecular de la actualidad, en especial la parte relacionada con la eliminación de los linfocitos. Pero en medio de todo este alboroto sobre la ciencia de vanguardia, sería razonable comenzar a preguntarse por que tiene que producirse la supresión del sistema inmune durante el estrés. Porque es lógico, desde el punto de vista adaptativo, eliminar la inmunidad durante el estrés. Durante el estrés es lógico que el organismo detenga los proyectos de construcción a largo plazo para canalizar la energía hacia las necesidades inmediatas; en esta inhibición se incluye el sistema inmunitario, que, aunque maravilloso a la hora de detectar un tumos que nos causaría la muerte en seis meses o la de crear anticuerpos que nos ayudan en el plazo de una semana, no es vital en una emergencia. Tal explicación tendría sentido si el estrés congelara el sistema inmunitario tal como se halla cuando se presenta la emergencia y no se produjeran más gastos inmunitarios hasta que esta hubiera terminado. Pero no es esto lo que sucede, sino que el estrés desmonta activamente el sistema; atrofia los tejidos y destruye las células, lo cual no se explica mediante un simple cese de los gastos, así que vamos a hacer un paréntesis para examinar las teorías del largo plazo y del corto plazo.

¿Por qué la evolución nos ha obligado a hacer algo tan aparentemente estúpido como desmontar el sistema inmunitario durante el estrés? Tal vez no haya una buena razón. En realidad, esta no es una respuesta tan absurda como parece. No todo en el cuerpo tiene que tener una explicación en términos de adaptación evolutiva. Quizá l a inmunosupresión inducida por estrés s simplemente una consecuencia de otra cosa que es adaptativa.

En este caso, es poco probable. Durante una infección, el sistema inmunitario libera un transmisor químico, la interleuquina, que entre otras cosas, estimula la liberación de CRH por parte del hipotálamo. El CRH estimula la pituitaria para que libere ACTH, que, a su vez, hace que las glándulas suprarrenales segreguen glucocorticoides que suprimen la actividad inmunitaria. Es decir, en determinadas circunstancias el sistema inmune pide al cuerpo que segreguen hormonas que, en último término, lo suprimen. Sea cual sea la razón, el caso es que se produce la inmunosupresión, a veces promovida por el propio sistema inmunitario. Probablemente no se trate de un accidente.

Varias ideas han circulado, durante años para explicar porque desmontamos de forma activa la inmunidad durante el estrés con la voluntaria cooperación del sistema inmunitario. Algunas parecían bastante verosímiles hasta que aprendimos un poco más sobre inmunidad y pudimos deshacernos de ellas. Otras eran bastantes tontas. Pero en la última década, ha aparecido una respuesta, y realmente pone todo este campos patas arriba.

Sorpresa

Resulta que durante los primeros minutos (digamos que hasta unos treinta) posteriores a l aparición de un agente estresante, la inmunidad no se suprime de manera uniforme, se refuerzan muchos aspectos de esta. ( fase A en la ilustración nº 3) Sucede en todos los ámbitos de la inmunidad, pero en particular en la inmunidad innata. Esto tiene sentido; puede ser útil las partes de nuestro sistema inmune que producirán algunos anticuerpos para nosotros a lo largo de las próximas semanas, pero tiene incluso mas sentido activar inmediatamente las partes del sistema inmune que nos van ayudar ahora mismo. Mas células inmunes son liberadas al torrente circulatorio y, en el sistema nervioso dañado, mas células inflamatorias se infiltran en el lugar de la herida. Además los linfocitos en circulación son mejores liberando y respondiendo a esos transmisores inmunes. Y más cantidad de esos anticuerpos genéricos del sistema inmune innato son liberados a nuestra saliva. Este aumento de la inmunidad no sucede únicamente después de algún reto infeccioso. Los agentes estresantes físicos y psicológicos parecen ser la causa de una temprana activación inmune. Y lo que es aun mas asombroso, esos villanos inmunosupresores, los glucocorticoides, parecen desempeñar un importante papel en esto (junto con el sistema nervioso simpático).

De modo que con la aparición de toda clase de agentes estresantes, nuestras defensas, inmunes se refuerzan. Y ahora estamos listos para la otra parte de esta espada doble filo, cuando el estrés se prolonga por más tiempo. Al cabo de una hora, la permanencia de los glucocorticoides y de la activación del simpático comienza a tener el efecto opuesto, a saber, la supresión de la inmunidad. Si el agente estresante desaparece entonces, ¿que hemos conseguido con esa inmunosupresión? Llevar la función inmune de nuevo a su lugar de partida. (a la línea de base (fase B)) Únicamente con los grandes agentes estresantes de larga duración, o con una exposición a los glucocorticoides realmente considerable, es cuando el sistema inmune no solo regresa a la línea dé base, sino que cae en picado hacia la inmunosupresión. ( fase C). Respecto a la mayoría de las cosas que se pueden medir en el sistema inmune, los agentes estresantes sostenidos bajan los números hasta un 40 a 70 por 100 por debajo de la línea de base


Que nuestro sistema inmune se refuerce temporalmente con la aparición de una agentes
estresante tiene bastante sentido ( desde luego no menos que algunas retorcidas teorías acerca de por que suprimirlo tiene sentido). Como la idea de que todo lo que sube tiende a bajar, es decir que si un agente estresante se mantiene demasiado tiempo, se puede producir una caída adaptativa de nuevo a la línea de base y crearnos problemas.

¿Porque se ha tardado tanto tiempo en averiguar esto? Probablemente por dos razones. Primera, porque muchas de las técnicas que se emplean para medir lo que ocurre en el sistema inmune hace poco que han alcanzado el suficiente grado de sensibilidad como para detectar mínimas diferencias. Así, durante décadas, los investigadores creían estar estudiando la respuesta inmune al estrés. Como segunda razón, la mayoría de los científicos de este campo estudian agentes estresantes importantes y prolongados, o administran grandes cantidades de glucocorticoides durante largos periodos. Esto representa una tendencia razonable en la forma de realizar experimentos. Si no ocurre nada, eliges un nuevo campo que estudiar. Si ocurre algo y se ha replicado tantas veces que puedes confiar en los resultados, solo entonces empiezas a pensar en elaboraciones más sutiles. Así que en los primeros años, los investigadores solo estudiaban la clase de agentes estresantes o pautas de exposición a los glucocorticoides.

Esta reorientación del campo representa un triunfo para Allan Munck y sus colaboradores del Darmouth School, quienes solo predijeron la mayoría de estos avances, sino también lo que resulta ser la respuesta a una pregunta que surge al cabo de un tiempo ¿Por qué no tener un ejército que nos defiende en máxima alerta siempre?. Por una razón, es demasiado caro. Y lo que es más im -portante, un sistema que está en estado de máxima alerta es mas probable que desmande en algún momento y dispare a uno de los nuestros en un accidente de fuego amigo. Y esto es lo que puede suceder con los sistemas inmunes que se activan de forma crónica: empiezan a confundir parte de uno con algún elemento invasor, y entonces acabamos desarrollando una enfermedad autoinmune.

Esta idea se ha verificado en al menos tres ámbitos. Primero, bloquear de modo artificial los niveles de glucocorticoides en un espectro basal bajo de diversas ratas y luego estresarlas. Esto produce animales que tienen fase A (en su mayoría mediadas por la adrenalina), pero no se produce la subida de glucocorticoides que daría paso a la fase B. Las ratas ahora corren mayor riesgo de enfermedad autoinmune. Segundo, los médicos a veces tienen que extirpar una de las dos glándulas renales ( la fuente de glucocorticoides) de un paciente normalmente debido a un tumor. Inmediatamente después, los niveles de glucocorticoides en circulación descienden a la mitad durante un tiempo, hasta que la glándula restante logra hacer el trabajo de la dos. Durante ese periodo de bajo nivel de glucocorticoides, hay mas, probabilidades de lo normal de que las personas desarrollen alguna enfermedad autoinmune o inflamatoria. Por último, si examinamos conjuntos de ratas o pollos que desarrollan de forma espontanea enfermedades autoinmunes, resulta que todas tienen algo que no marcha bien en su sistema glucocorticoideo por lo que poseen niveles de la hormona más bajos de lo normal, o células inmunes e inflamatorias menos sensibles a los glucocorticoides de lo normal. Lo mismo ocurre con los humanos con enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide. Por tanto, al comienzo de esta respuesta de estrés, se activa el sistema inmune, y una gran cosa que hace la respuesta de estrés es asegurarse de que la activación inmune no suba hasta la autoinmunidad. Todo esto ha obligado a ciertos replanteamientos en este campo. Una vez que el estrés ha durado lo suficiente como para empezar a suprimir la inmunidad, algunos de los aspectos que tradicionalmente se atribuían a la supresión de la inmunidad en realidad son versiones más sutiles de un reforzamiento inmune.

Esto se ve de dos maneras. Si administramos a alguien cantidades masivas de glucocorticoides, o lo sometemos a un inmenso agente estresante que dure muchas horas, las hormonas se pondrán a matar linfocitos de forma indiscriminada. Si tenemos una leve subida en los niveles de los glucocorticoides durante un corto periodo de tiempo, las hormonas mataran solo aun subgrupo particular de linfocitos; los más viejos y los que no funcionan. En esa fase los glucocorticoides esta ayudando a esculpir la respuesta inmune deshaciéndose de los linfocitos que no son ideales para la urgencia inmediata. Esto equivale de forma indirecta a una versión del reforzamiento inmune.

Los glucocorticoides no solo matan linfocitos, también expulsan del sistema circulatorio a los linfocitos que quedan. Firdhaus Dhabhar, de la universidad del estado de Ohio, se preguntaba; ¿Adonde van esas células inmunes cuando se las pone fuera de circulación? Siempre se ha creído que irían a tejidos de almacenamiento inmune (como la glándula de timo), pero el trabajo de Dhabhar muestra que no es así, sino que los glucocorticoides y la adrenalina envían a muchos de estos linfocitos al lugar de la infección, como la piel. No se desactivan las células inmunes, sino que son trasladadas a las líneas del frente. Una consecuencia de esto es que la herida se cura antes.

Estos nuevos hallazgos ayudan a explicar una de las paradojas más persistentes de este campo, referida a las enfermedades autoinmunes. Dos hechos sobre la autoinmunidad:
1. En la medida en que las enfermedades autoinmunes conllevan una activación excesiva del sistema inmune (hasta el punto de considerar una parte sana de nuestro cuerpo como un elemento invasor), el tratamiento más eficaz para dichas enfermedades es poner a la gente “en esteroides”; administrarles cantidades masivas de glucocorticoides. La lógica aquí es evidente: al suprimir radicalmente el sistema inmune, esta ya no puede atacar nuestro páncreas o sistema nervioso ( y, como obvio efecto colateral, nuestro sistema inmune no será muy eficaz en la defensa frente a patógenos verdaderos). Por tanto administrar grandes cantidades de estas hormonas de estrés hace que las enfermedades autoinmunes sean menos perjudiciales. Además, los agentes estresantes prolongados disminuyen los síntomas de las enfermedades autoinmunes.
2. Al mismo tiempo, parece que el estrés puede agravar las enfermedades autoinmunes. Esto a menudo ha sido confirmado por los pacientes y es abiertamente pasado por alto por los médicos clínicos que saben que las hormonas de estrés ayudan a reducir la autoinmunidad, no a empeorarla. Pero algunos estudios objetivos también apoyan esta idea en lo que respecta a enfermedades autoinmunes como la esclerosis múltiple, la artritis reumatoide, la enfermedad de Grave, la colitis ulcerosa, la inflamación intestinal y el asma.

Como cabria esperar, si tenemos agentes estresantes masivos, o se nos administran elevadas dosis de glucocorticoides, ponemos el sistema en drástica supresión inmune, lo que disminuye los síntomas de autoinmunidad. Este resumen lo apoya el descubrimiento de que mientras el estrés agudo pone a las ratas en mayor riesgo de padecer una esclerosis múltiple, el estrés crónico suprime los síntomas de esa enfermedad autoinmune. Al parecer, el sistema no evoluciono para tratar con numerosas repeticiones en las que se coordinasen las diversas activaciones y desactivaciones, y al final sucede algo descoordinado, aumentando el riesgo de que el sistema se vuelva autoinmune.

Robert Sapolski, profesor de biología y neurología en la universidad de Stanford (USA).
Uno de los máximos exponentes a nivel mundial sobre el estrés.

9 ºCONGRESO NACIONAL AENTOC

9 ºCONGRESO NACIONAL

de la Asociación Española de Nutricionistas y Terapeutas Ortomoleculares Cualificados

9º CONGRESO NACIONAL AENTOC
28 MAYO-MADRID 2011

MADRID DIA 28 MAYO 2011
LUGAR; por confirmar
Enfermedades multisistémicas
Síndrome fatiga crónica, fibromialgia y síndrome de sensibilidad de químicos múltiples.

Programa y triptico para publicarse en breve

Fibromialgia y fatiga cronica

A pesar de que mucha gente piensa que es lo mismo, ya que sus síntomas son muy parecidos la fibromialgia y el síndrome de fatiga crónica, son dos enfermedades diferentes.

Vamos a desglosar ambas para ver la diferencia entre ellas:

¿QUÉ ES LA FIBROMIALGIA?

La fibromialgía es una alteración que se produce en nuestro sistema sensorial, y que provoca dolor persistente en diferentes areas de nuestro cuerpo, como la zona cervical, espalda, zona lumbar, caderas, articulaciones y otras zonas de las extremidades o de la cabeza.
A menudo viene acompañado de fatiga o cansancio sin haber realizado ningún esfuerzo físico.
También produce alteraciones en el sueño.
La FIBROMIALGIA fue reconocida por la OMS (Organización Mundial de la Salud) el año 1992.

FRECUENCIA DE ESTA ENFERMEDAD

La padecen dos o tres de cada 100 personas, principalmente las mujeres.

SÍNTOMAS PRINCIPALES

Dolor
Cansancio o Agotamiento
Empeoramiento por el frío
Rigidez matutina
Transtornos del sueño
Hormigueo en las manos o las piernas
Dolor de cabeza
Dificultad de concentración y memoria a corto plazo
Ansiedad
Alteración del estado de animo
Dolor asociado a la menstruación (antecedentes)
Síntomas de sequedad ocular o bucal
Colon irritable
Urgencia miccional

CAUSAS

Todavía no son bien conocidas pero se observa a menudo que varias situaciones favorecen la aparición en personas probablemente predispuestas. Estas situaciones son:

- Traumatismos y cargas fisicas o emocionales severas o sostenidas, enfermedades inflamatories crónicas, algunos procesos infecciosos víricos, etc.

¿COMO SABER SI UNA PERSONA TIENE FIBROMIALGIA?

Hace falta visitar al médico, que es quien ha de establecer el diagnóstico a partir de los síntomas y la exploración física, en la cual se pone de manifiesto un descenso signifícativo y
generalizado de nuestro "umbral del dolor".

El médico también podrá descartar mediante análisis o radiografías otras causas de dolor o fatiga que puedan estar presentes.

Actualmente, no existe ninguna alteración de los analisis generales o radiografías, específíca de la Fibromialgia.

EVOLUCIÓN DE ESTA ENFERMEDAD

La evolución es variable. Algunas personas tienen sintomas leves, de corta duración y carácter intermitente, mientras que otros padecen un dolor significativo y prolongado.

Un gran porcentaje de pacientes, tras conocer su diagnóstico y efectuar un tratamiento adecuado, presenta una mejora significativa de los síntomas a largo plazo.
Algunos estudios sugieren que los efectos de la FIBROMIALGIA menguan con los años.


¿QUE ES EL SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA?

El síndrome de fatiga crónica es un proceso de etiologia autoinmune definido.

Por los criterios denominados "DE FUKUDA", en el cual destaca una fatiga cronica invalidante superior a los seis meses de evolución y no explicable por ninguna otra causa, junto con mialgias, debilidad, debilidad muscular post-esfuerzo, alteraciones en el sueño, en la concentración y en la memoria, y en el cuadro clínico es de nuevo inicio.
El cuadro clínico de la fatiga cronica

•fatiga severa (pérdida de energía más del de 50%) para un mínimo de 6 meses, a menudo con la recuperación lenta después del esfuerzo; a veces "buenos" períodos;
•malestar general;
•dolor del músculo y/o debilidad del músculo (el 50%),
•problemas de la concentración y de la memoria (el 70%);
•desórdenes el dormir (el 50%);
•depresión (el 70%);
•confusión mental ("niebla del cerebro") (el 50%);
•ansiedad (el 50%);
•dolor de cabeza (el 80%);
•garganta dolorida (el 70%);
•hinchazón glandular (el 70%);
•temperatura del cuerpo levemente levantada (el 78%);
•regulación interrumpida del calor;
•quejas intestinales (el 35%);
•alergias (el 65%).


FRECUENCIA DE LA ENFERMEDAD

La prevalencia estimada se sitúa entre los 350 y los 430 afectados por cada cien mil habitantes,y de forma más frecuente en las mujeres, en una relación de 7 a 3, ó de 8 a 2.

SÍNTOMAS PRINCIPALES

Fatiga CRÓNICA de más de 6 meses de evolución .Mialgias .Debilidad muscular. Fatiga post-esfuerzo .Dificultades de concentración y de memoria. Trastornos del sueño. Dolor de cabeza. Febrícula, odinofagia (dolor al tragar). Artralgies. Mareos, vértigos y caídas al suelo.

COMO SABER SI UNA PERSONA TIENE EL SÍNDROME DE FATIGA CRONICA

A través del interrogatorio medico, de la exploración física y de otras exploraciones complementarias (de imagen y analíticas), que nos servirán para descartar aquellas causas inductoras de fatiga CRÓNICA cómo pueden ser enfermedades endocrinas, infecciosas, inflamatorias, heoplásicas y psiquiátricas. Posteriormente constataremos si se cumplen los criterios internacionales del Síndrome de Fatiga CRÓNICA, definidos por Fukuda el año 1994.

EVOLUCIÓN DE ESTA ENFERMEDAD

La evolución es hacia la cronicidad, condicionando una disfunción severa en el campo personal, familiar y social. Son factores de mal pronostico: una duración de la fatiga de más de cinco años; edad de inicio superior a los 30 años; presencia de dolor; altas puntuaciones en las escalas de fatiga.

Entre estos pacientes, más del 70% estarán afectados por un proceso cronico y discapacitante.



•La causa
Por años, los investigadores han intentado sin éxito descubrir una causa singular para M.E. Su búsqueda fue apuntada en:

•virus: mononucleosis (virus) de E.B., virus del cytomegalo, virus del herpes 6;
•levaduras, moldes: Candida;
•parásitos: Toxoplasma, Giardia Lamblia, amoebas;
•bacterias: Chlamydia, Borrelia, infecciones bacterianas crónicas;
•disturbios del sistema inmune;
•anormalidades hormonales (tiroides, glándula suprarrenal);
•tensión;
•alergias e intolerances del alimento;
•sensibilidades químicas: e.g. síndrome enfermo del edificio;
•disturbios de la desintoxicación del hígado.
La mayoría de los expertos de M.E. convienen actualmente que la causa es multifactorial. Esto implica que un complejo de factores provoca la enfermedad. Por ejemplo, una infección intestinal que implica parásitos, las levaduras o los moldes puede causar: sensibilidad del alimento (intolerancia del alimento), debilitamiento del sistema inmune y/o disturbios de la desintoxicación del hígado. Singular, el debilitamiento del sistema inmune puede conducir uno a mayor susceptibilidad a las infecciones. Una vez que la tolerancia del cuerpo sea alcanzado debido a una sobrecarga de estímulos de debilitamiento inmunes, el cuerpo puede dar pulg. M.E. puede entonces ser el resultado. Esto explica porqué no es suficiente a menudo tratar apenas uno de los factores ya mencionados; el complejo entero necesita ser tratado y la resistencia del cuerpo ser consolidado.

A continucion mostramos algunos tratamientos sugeridos por diversos autores:
Tratamiento fatiga cronica


Vitamina A como el caroteno:
Los suplementos de betacaroteno en particular han sido demostrados reforzar el sistema inmunológico ayudando al cuerpo para que construya más ayudante células T. (Alexander, M et al: "Betacaroteno oral puede incrementar el número de celdas de OKT4 en el derramamiento de sangre humano", cartas de inmunología, 9: 221-224, 1985.) La cantidad usada en este estudio bien controlado por era 180 miligramo de betacaroteno por día. Éste es, en teoría por lo menos, el equivalente de 300,000 I.U. ¡De A de vitamina por día! Incluso pacientes de AIDS se han beneficiado de las dosis como esto (Graham, N.. Revista estadounidense de epidemiología, diciembre, 1993). Seguramente AIDS es el dysfunction inmunizado final.

El cuerpo (idealmente) puede obtener 10,000 I.U. De la actividad de A de vitamina de cada 6 miligramos de betacaroteno consumido. El rendimiento verdadero es casi indudablemente más bajo, sin embargo. Estudios que usan cantidades pequeñas de betacaroteno (20 mg or so) son likely indicar ningún beneficio aunque la cosecha "Teórica" estaría sobre 30,000 I.U. De la actividad de A de vitamina. 30,000 I.U. Es seis veces the US RDA para A de vitamina. Eso no es suficiente, o el betacaroteno no es transformado casi tan eficientemente como suponer. O ambos.

La más segura manera dar A de vitamina es como betacaroteno, cuando el cuerpo lo convertirá en A de vitamina como necesitar y la sobredosis es evitada automáticamente.

B - complejo de vitamina:
The very descubrimiento de las B - vitaminas es una historia de la fatiga misma. El enfermedad "Beriberi" quiere decir "No puedo, no puedo", se relacionando con la debilidad grave y el agotamiento. Esta condición "Incurable" era found sólo ser una deficiencia de thiamine (B-1). Comer whole arroz marrón, en lugar del arroz blanco brillante, era enough provocar una cura extraordinaria de la fatiga que ninguna droga sobre Earth podía obtener.

He aquí another one: la pelagra es la deficiencia de niacina (B-3 de vitamina). La deficiencia de niacina resulta en (entre otras cosas) la debilidad y la lasitud (Williams, S. La alimentación y la terapia de la Asamblea Legislativa, 7th Ed., Mosby, 1989, p.. 201).

¿Por qué?

En su cuerpo, la comida debe ser descompuesta en moléculas simples como glucosa, y en sus celdas, la energía debe ser soltado de glucosa. Uno muy importante part of este proceso complicado es llamado el ácido de citric o el ciclo de Krebs. Este sendero energía - soltar entero y complicado pasa lentamente a un alto completo sin las vitaminas de B - complejo. Su cuerpo sin enough B - vitaminas es como una rueda de ferris inmensa y oxidada sin aceite. Está ahí, pero no se está moviendo.

Las cuatro B - vitaminas más involucrada con nuestro ciclo de energía celular son thiamin, niacina, ácido de pantothenic y riboflavina. Me he concentrado en los primeros dos, como el último dos son en realidad hard no se sacar, incluso en dietas estadounidenses. La riboflavina está en todos productos de leche, que cubren una multitud de los pecados alimenticios para muchos de nosotros. El ácido de Pantothenic es encontrado en todas celdas en todas formas de la vida así que no puede ser evitado en comida fácilmente.

Investigación científica indica, una y otra vez, que las deficiencias de vitamina B - complicadas (y otras) quitan fuerza a la inmunidad. Los uno considerable number of las referencias de soporte salen en las influencias nutritivas sobre la enfermedad, por M.. R.. Werbach, M.D. (Keats, 1988). Este libro es una recolección valiosa de extractos de investigación de alimentación (los resúmenes). Pages 243-251 y 418-423 pueden ser applied a CFIDS.

Nutricionistas, dietistas y médicos descartan estas conclusiones a menudo sosteniendo que las deficiencias de vitamina son extintas en nuestra civilización moderna. Por ejemplo, ¡FDAF. ha eliminado la información de B - vitamina de etiquetas de alimentación de comida porque perciben que él sea superfluo en realidad ahora! Tal opinión no está de pie al examen minucioso de la literatura científica, que confirma que los defectos nutritivos extendidos se deslizan para deslizarse. Ni él explicar el número grande de pacientes de CFIDS que han tomado Ô‹' suplementos vitamínicos y se fijado en las mejoras extraordinarias.

Es la práctica suplementaria común para incluir una vitamina de B - complejo con cada comida. Las dosis even more frecuentes han sido sabidas ayudar a los casos más graves.

C de vitamina:
Las dosis muy grandes de C de vitamina han sido use aumentar el sistema inmunológico durante 50 años con éxito. R de Frederick. Klenner, M.D. Promovió therapeutics de C de megavitamin back in el 1940's, dando miles de miligramos de C de vitamina por la inyección para una gran variedad de enfermedades virales.

F de Robert. Cathcart, M.D. Ha divulgado sus éxitos con dosis enormes de C de vitamina contra muchas enfermedades virales. Incluso entre sus pacientes con AIDS completamente contraer longitud mejorada de la vida y calidad de vida son la regla, no la excepción. A menudo los niveles de energía es y la resistencia increased para la enfermedad pueden ser demostrados en pacientes de AIDS solamente con las más altas dosis de C de vitamina imaginable: hasta 200,000 miligramo de C de vitamina diario. Es probable que CFIDS no requiere mucho C de vitamina también, pero casi indudablemente por menos de esto.

He presenciado tales recuperaciones rápidas yo mismo. Y, he tomado 2,000 mg de C de vitamina cada 5 minutos cuando tenía neumonía viral personalmente

Magnesio:
El magnesio es un catalizador porque literalmente miles de reacciones biochemical estar de moda each de sus celdas de cuerpo. Al mismo tiempo que calcio, el magnesio es necesario para la conducción de nervio y actividad muscular. La deficiencia de calcio es casi universal: de acuerdo con la fundación de artritis, los estadounidenses consumen solamente aproximadamente 550 miligramo de calcio diario. ¡Esto es un tercio a la mitad debajo de la RDA de los EE.UU. moderada! La deficiencia de magnesio podría funcionar tan a gran altura como 99 % entre los EE.UU.. Adolescentes. (Census de MRCA por el año civil 1975, General Mills, Inc., Minneápolis, MN, 1980) éstos son estima por qué un suplemento de calcio - magnesio debe ser incluido como una medida primero - línea contra la fatiga crónica. Calcio 800 y magnesio 300 a 400 miligramos son niveles terapéuticos diarios comunes. La dosis debe ser dividido entre y tomado con comidas.

Cromo:
Los suplementos de cromo orgánicos incrementan la función inmunizada en animales. Tanta tensión como la infección incrementan la cantidad de cromo requerido para la buena salud. ("El cromo mejora la capacidad de respuesta inmunizada", co- operador de Manitoba, 2 de diciembre, 1993) encima, los EE.UU.. Ministerio de Agricultura descubrió que 90 % de nosotros estaba comiendo dietas cromo - deficientes. (Anderson, R. Y Kozlovsky, A. "Consumo de cromo, absorción, y excreción de Subjects Consuming self- seleccionó dietas" revista estadounidense de la alimentación clínica, 41: 6, el consumo de pp 1177-1183, 1985) azúcar del High agota el cuerpo de cromo en realidad. (Anderson, R. "Metabolism de cromo y su papel en procesos de enfermedad en hombre", bioquímica clínica y fisiológica, 4: 31-41, 1986) los estadounidenses consumen más de 120 libra de azúcar per person por año. ¡Eso es uno tercio de una libra de azúcar todos los días! Y si usted no está comiendo tanta azúcar, entonces/luego otra persona está comiendo mayor cantidad.

200 a 400 micrograms de cromo orgánico una medida segura y útil de tratar diariamente estar. Polynicotinate de cromo o picolinate de cromo son probablemente las mejores formas para tardar como suplementos. Ninguna exposición que mordisquea sobre un parachoques de automóvil, porque ésa es el tóxico, o hexavalent, la forma de cromo.

Zinc:
El zinc podría ser "Charlie de cola" del alfabeto nutritivo, pero está cerca de la cima en la importancia. De los minerales de vestigio, solamente hierro es encontrado en usted en la cantidad más grande. Curiosamente suficiente, el consumo de hierro excesivo es el que puede reducir su absorción de zinc de comida. Las mujeres, en particular, necesitan hierro suplementario a menudo, porque pierden hierro en su circulación menstrual todos los meses. Pero una mujer es más de una fundición, y simplemente dar las cantidades gigantes de hierro a, en suplementos o incluso comidas fortalecidas por hierro, no ella responde a all her necesidades metálicas. Necesita zinc, también. (A propósito, los suplementos de C de vitamina incrementan su absorción de hierro considerablemente. Muchas personas anémicas sólo pueden ponerse más de hierro tomando más C de vitamina. ¿Eso no es irónico? ¡Ha!)

Así que, ¿usted ha visto muchas "" comidas enriquecida por zinc últimamente? No ni tenga la mayoría de los estadounidenses ni, porque no conseguimos the US RDA de zinc (que es uno muy bajo 12 a 15 miligramos / día) ni siquiera. La deficiencia de zinc a nivel nacional casi ha colaborado en CFIDS seguramente. Es conocido que el zinc es necesario para las docenas de los sistemas de enzima del cuerpo. La función inmunizada reducida sigue a la deficiencia de zinc (Bogden, J.. D.. Et al, "Zinc e Immunocompetence en los ancianos: los datos de punto de partida sobre Nutriture de zinc en asignaturas de Unsupplemented" revista estadounidense de la alimentación clínica, 46: 101, julio 1987). El zinc es completamente esencial para los linfocitos, T - ayudante células, células de T - supresor, y natural - células asesinas. El alcohol critica zinc afuera de nuestros cuerpos. Incluso si usted tiene un análisis de sangre indicar niveles de zinc de plasma casi normales, usted todavía no puede tener muy poco zinc en las células mismas. Esto quiere decir que su sistema inmunológico puede ser quitado fuerza seriamente y pruebas no podrían reflejarlo. ¿Esto parece familiar para los pacientes de fatiga crónicos? (Prasad, A.. S.. "El papel de zinc en la salud humana" la alimentación contemporánea, 16: 5, 1991)

¿Cuán bien zinc surte efecto fríamente? El zinc ha sido demostrado acortar la duración del resfriado viral común por más de 50 % (Elby, G.. A..; Halcomb, W.. W..; Y Davis, D. R.. En Agentes de Antimicrobial y la quimioterapia, citado por mundo médico, 13 de febrero de 1984). El zinc demostra la actividad de antiviral, de acuerdo con B.. D.. Korant et al en Nature, el volumen. 248. Duchateau et al demostró la reacción inmunizada mejorada con aproximadamente 400 miligramos / día. ("Los efectos beneficiosos de Oral Supplementation de zinc sobre la respuesta inmunitaria de ancianos" revista estadounidense de medicina, Vol.. 70, mayo 1981) algunos estudios clínicos sobre zinc son resumidos por J. bien. Challem y R. Lewin presente vivamos, June 1983 ("Luche contra las infecciones con zinc") y por Frank Murray en la vida de la mejor alimentación para hoy, julio 1990, pp 12, 13 y 26. En dosis de 50 a 150 s miligramos per day, el zinc es totalmente safe tomar. Dosis a largo plazo sobre 300 a 600 miligramos / día, especialmente de sulfato de zinc non- natural, podrían causar anemia de deficiencia de cobre o de hierro (el contrario del lo que demasiado de éstos que los minerales hacen a zinc dirigen el!)

Está bien, aquí nos vamos otra vez. He aquí yet another nutriente que es esencial para el sistema inmunológico, deficiente en nuestras dietas, y disponible como un suplemento. Pienso que somos on to something aquí.

La primera regla de evaluar un aparato eléctrico es para estar seguro es tapado. Usted sería surprised cuántas llamadas del servicio serían evitar si esto fuera hecho primero. La primera regla de CFIDS debe ser tapar los minerales y las vitaminas.

Tratamiento para la fibromialgia
Vitamina C y Fibromyalgia

Fibromyalgia es un desorden unexplainable del "dolor". El dolor es generalmente experiencia en músculo más bien que empalmes. No hay análisis o radiografía de sangre que pueden confirmar su presencia. Es diagnosticado por el symptomology, que incluye a menudo "puntos blandos," sueño disturbado, fatiga creciente y otros síntomas. [MMW Fortschr Med 146:34 - 37, 2004] un 2-6% estimado de adultos americanos se ha diagnosticado con fibromyalgia. [Clínicas Norteamérica 39:195 - 204, 2004 del oficio de enfermera]
La diagnosis y el origen del fibromyalgia pueden ser confusos porque se acompaña a menudo cerca, o se asocia a, otras condiciones tales como infección viral, desorden del pánico, indigestión y desorden del humor. [Investigación psicosomática 49:285 - 89, 2000 de J]
¿Una deficiencia alimenticia es la base de este desorden?
Algunos casos comienzan con a gripe-como síndrome. Los anticuerpos contra los virus pequeños llamados los enterovirus son más frecuentes entre los individuos que tienen fibromyalgia agudo del inicio. [Reumatología 28:601 - 03, 2001 del diario]
La mejor manera de buscar para los orígenes del fibromyalgia es examinar el tejido fino sí mismo del músculo. Los investigadores en Dinamarca y Suiza confirman que los pacientes del fibromyalgia exhiben concentraciones más bajas del proline en tejido fino del músculo que adultos sanos. Dos aminoácidos, proline y lysine, junto con vitamina C, se requieren para la producción del colágeno. Cantidades más bajas de colágeno crean un ambiente físico para el dolor. [Reumatología 43:27 - 31, 2004; Reumatología 57:52 - 55, 1998 de Z]
Los investigadores en Alemania han encontrado que los "niveles disminuidos del colágeno" alrededor de fibras del nervio pueden reducir el umbral para el dolor entre pacientes del fibromyalgia. [Reumatología 40:1450 - 54, 1997 de la artritis]
Tres estudios separados confirman que los pacientes del fibromyalgia exhiben cantidades más bajas de colágeno dentro del tejido fino del músculo. Los investigadores han concluido que esto "puede bajar el umbral para lesión del músculo" y "contribuir al umbral más bajo del dolor en los puntos blandos" entre pacientes con el fibromyalgia [reumatología 43:27 - 31, 2004; Artritis Rheum 40:948 - 49, 1998; Z Rheumatol 57:52 - 55, 1998]
La vitamina C es poco probable ser una curación singular para el fibromyalgia. Pero los datos nuevamente publicados indican que los niveles mucho más arriba que circulan de la vitamina C se pueden alcanzar con la dosificación oral que pensaron previamente posible. Un examen demostró que el 35% de pacientes con suplementos de la vitamina C del uso del fibromyalgia. [Procedimientos 80:55 de la clínica de Mayo - 60, 2005] solamente son probables tomando dosis relativamente bajas de la vitamina C y nunca experimentan las ventajas completas. La información dañada, diseminada por los institutos nacionales de la salud, ha engañado a público en la creencia no más de 200 miligramos de vitamina C deben ser consumidos porque se alega que las cantidades sobre 200 miligramos por día están excretadas en la orina. Éste ha sido falso ahora probado. [Medicina interna 140:533 de los anales - 7, 2004] los doctores Steve Hickey e Hilary Roberts de la farmacología de Manchester, Inglaterra, han estudiado los factores dinámicos implicados en la administración oral de la vitamina C de la dosis y confirman que las dosis orales repetidas en los intervalos de 3 horas ayudarán a mantener niveles óptimos de la sangre de la vitamina C. [Ascorbate, la ciencia de la vitamina C,

¿Qué acercamientos naturales pueden ayudar a la FIBROMYALGIA?
¿Cuántas veces han dicho la gente que el dolor que regaña y el dolor intenso están todo en tu cabeza? Tan tarde como 1982, fibromyalgia no es uniforme una entrada en el libro de consulta clínico estándar de los doctores, el manual de Merck. Podrías encontrar el myalgia, aunque, que fue descrito como dolor muscular simple. Una recomendación médica encantadora, fiable siguió puntualmente: ¡aspirin de la toma para él! (p 1228)
La terapia más eficaz que sé de es saturación de la vitamina C junto con el uso de los suplementos del calcio/del magnesio. Esta es una respuesta demasiado fácil a un problema que tantas personas han sufrido, lo sé. Con todo pido a cualquier persona con fibromyalgia esta unica pregunta: ¿Lo has intentado? . La saturación (tolerence del intestino) de la vitamina C se alcanza fácilmente a través de dosis orales frecuentes, y se describe completamente en estos artículos:

La seguridad y la eficacia de cantidades grandes de vitamina C son establecidas. Las dosis grandes de la vitamina C parecen disminuir el dolor de manera excepcional y características de elevación del humor uniformes. Desde que la terapia fue introducida en los últimos años 40 por Fred R. Klenner, MD, y hasta hoy como utilizado por Roberto Cathcart, MD, hay un expediente de pista asombrosamente seguro. La vitamina C es de LEJOS más segura que cualquier droga .

La suplementación del calcio y del magnesio, incluso alrededor de los niveles algo bajos de RDA (cerca de 1.000 calcio del magnesio y magnesio del magnesio cerca de 400 diario, en dosis divididas) puede diferenciar grande en salud y felicidad del músculo. Una deficiencia de cualquier mineral puede causar espasmo tetany, o del músculo, entre otros síntomas. Esto que he mencionado en mi Web site (búsqueda de la tapa de la página principal, primero con el calcio de la palabra clave y entonces con magnesio). La deficiencia dietética es la regla, más bien que la excepción, con ambos minerales importantes.
Tratar con suavidad para moderar ejercicio puede ayudar a menudo, también. Comenzar la luz y trabajar gradualmente para arriba. El yoga estira y que caminan son dos buenas maneras de ir. El resolverse pesado puede fijarte detrás, así que tomarlo fácil.

En mi opinión hay un arma secreta: ¡El zumo vegetal! Nunca me he sentido así de bueno, así de enérgico, como cuando tomo los zumos. Una vez más, si no has intentado este acercamiento completamente no tóxico para mejorar salud, ¿por qué no hoy?
O, puedes aceptar la alternativa médica : Las drogas farmacologicas de por vida, o "aprender a vivir con la enfermedad."
Fuente http://www.medicina-ortomolecular.es/index.php?page=fibromialgia-y-fatiga-cronica

L-GLUTAMINA

Para tratamiento, cura y síntomas de infecciones de hongos y levaduras, especialmente sistémicas, crónicas, o recurrentes, causadas por sobrecrecimiento de Cándida Álbicans intestinal. Para las causas subyacentes de enfermedades relacionadas con hongos y levaduras, como: infección oral, vaginal (vaginitis) etc. Para tratamiento y terapia de apoyo de desordenes intestinales asociados con el sobrecrecimiento de la levadura Cándida Álbicans como síndrome del intestino irritado, síndrome del intestino goteante, infecciones de parásitos intestinales, e infecciones de bacterias intestinales.

L-Glutamina Fuentes y disponibilidad

L-Glutamina es un aminoácido natural comunmente disponible en píldoras, tabletas, o capsulas. Es el aminoácido no esencial más abundante en el cuerpo, y se convierte en ácido glucosa, que es el único nutriente que el cerebro recibe por glucosa.

Valor Medicinal de la L-Glutamina

L-Glutamina ayuda a restaurar la pared del intestino, tratando el síndrome del intestino goteante, alergias alimentarias, soporte inmunológico, antojos de dulces. ¿Sufres alergias alimentarias? ¿a menudo desarrollas fatiga, síntomas parecidos a la gripe, una suave elevación de la temperatura del cuerpo y dolores en las articulaciones después de comer? ¿te sientes desanimado y poco claro tras comer ciertos alimentos, dificultando tu concentración? Es probable que sufras del síndrome del intestino goteante (hiperpermeabilidad intestinal y leucocitosis dietaria). Este síndrome está caracterizado por la rotura de la integridad del intestino delgado permitiendo a grandes moléculas de alimentos entrar en la circulación sistémica y provocar respuestas inmunes cuando se ingieren varios alimentos. Es responsable de muchas aparentemente inconexas enfermedades tales como alergias alimentarias, fatiga, síntomas como de gripe, elevación de la temperatura tras comer, dolor en articulaciones y tejidos blandos, senos nasales congestionados y cerebro nublado. Algunos individuos exhiben muchos de estos síntomas, otros, uno o varios y aquellos en los estados más avanzados, síntomas más allá de los que se relatan aquí.

El trabajo de los enterocitos (células que recubren el interior del intestino delgado) es permitir que sólo moléculas digeridas de alimentos de muy pequeño tamaño se absorban dentro de la circulación sistémica y rechazar a las más grandes y acaso que sólo partículas parcialmente digeridas puedan salir de un sistema como el de residuos.

Cuando tras años de nutrición deficiente, a menudo complicada por el destructivo impacto del sobrecrecimiento de levaduras, estas células (enterocitos) empiezan a actuar inadecuadamente, muchas indeseables moléculas grandes de alimento entran dentro del flujo sanguíneo, provocando una respuesta inmune que requiere una elevación de las células blancas (leucocitosis dietaria). Esto recarga al sistema inmune el cual ahora está ocupado consigo mismo limpiándose de invasores indeseables cada vez que uno come, en vez de ejecutar libremente su funcion de protección. Al haber asuntos peores, muchas de estas macromoléculas de alimentos, una vez en la sangre, pueden desencadenar reacciones alérgicas o somatizarse ellos mismos en tejidos saludables (a menudo en las articulaciones) sedimentando las precondiciones para la artritis en vida más tarde o, causando brotes en ya existente artritis reumatoide u otras condiciones autoinmunes.

La L-glutamina, es el nutriente más ideal para la regeneración de los enterocitos, que son las únicas células del cuerpo que no derivan sus nutrientes del plasma sanguíneo, sino directamente del alimento predigerido pasando a través de los intestinos. Si la dieta es rica en glutamina, las células intestinales pueden absorberla directamente, ayudándolas así a volver su capacidad funcional normal y una restitución de la integridad del revestimiento del intestino. Puede llevar varios meses de suplementación diaria de glutamina para curar un intestino permeable, pero con una buena dieta y otros pocos cofactores se verán algunos resultados en pocas semanas. Para mejores resultados se debe controlar el sobrecrecimiento de levadura, evitar el gluten y el trigo y llevar una suplementación de ácidos grasos.

La glutamina es un aminoacido no esencial, que en ciertas circunstancias puede llegar a ser un nutriente esencial. Estimula la síntesis e inhibe la degradación de las proteinas, es un importante vehículo para el transporte de nitrógeno y carbono dentro de los tejidos, estimula la síntesis de glicogeno hepático, es una fuente de energía para la división celular, para el crecimiento de diferentes células de rapida replicación, tales como los enterocitos, colonocitos, y fibroblastos, así como para otras células del sistema inmune, como linfocitos y macrófagos.

De aquí su papel en el mantenimiento de la estructura, metabolismo y función de la mucosa intestinal, y en las disfunciones del sistema inmune.

Adicionalmente, L-Glutamina es vital en el tratamiento del alcoholismo, antojos de azúcar, epilepsia, desordenes mentales, manteniemiento de los niveles de azúcar en sangre, mejora de la función inmune del intestino, culturismo, resistencia, metabolismo de las grasas, regulación de carbohidratos y proteínas, prevención del incremento de ácido láctico, para el cerebro y funciones nerviosas, tracto gastrointestinal, articulaciones, y mantenimiento de tejidos blandos.

Encima, la glutamina es un substrato para el glutatión, un aminoácido que actúa como uno de nuestros antioxidantes maestros y ayuda a incrementar la función inmunológica. Grandes dosis de glutamina estimulan la respuesta inmune incluso bajo duro estrés.

La L-glutamina, es el nutriente más ideal para la regeneración de los enterocitos.

Tomar: Capsulas, 2-3 capsulas 500mg cada una, 2 o 3 veces día, una hora antes de las comidas.

Polvo, 1/2 o 2 cucharaditas de te, 2-3 veces al día, una hora antes de las comidas.

interacciones.
La glutamina no se recomienda en trastornos como la depresión bipolar, por su efecto sobre los neurotransmisores.También los pacientes con sensibilidad al glutamato monosódico (“síndrome del restaurante chino”), deben ser cuidadosos con la glutamina.
Los corticoesteroides disminuyen los niveles de glutamina en la musculatura.

enfermedad coronaria y su relación con la vitamina C

Quizás convendría antes que nada, repasar, para refrescar nuestra memoria los distintos tipos de enfermedades coronarias más importantes;

ARTERIOSCLEROSIS
Cuando los vasos sanguíneos están sujetos a un aumento de presión mantenido, responden engrosándose, lo que los hace menos flexibles. En estas arterias tiesas se fijan con facilidad las grasas que circulan en exceso en la sangre. A nivel de las arterias de los riñones, la arteriosclerosis hace que llegue menos flujo al riñón, y los riñones responden liberando renina, una hormona que a su vez causa un aumento de la TA. Esto exagera la HTA y causa aún más daño sobre los vasos sanguíneos.
CARDIOPATÍA HIPERTENSIVA
Cuando la arteriosclerosis afecta a los vasos que alimentan el músculo cardíaco o miocardio (los llamados vasos coronarios), el corazón se ve obligado a trabajar más para mantener el flujo sanguíneo en los tejidos. En algunos casos lo hace aumentando de tamaño, con una hipertrofia del músculo cardíaco, haciéndose más rígido y menos eficaz. El resultado final puede ser la insuficiencia cardíaca congestiva: El corazón se queda atrás en el bombeo de lo que la sangre circulante necesita, y los líquidos se estancan en todo el organismo.
ENFERMEDAD RENAL
La quinta parte de la sangre bombeada por el corazón va a los riñones. Estos filtran los productos de deshecho y ayudan a mantener los valores químicos adecuados. También controlan el balance de ácidos, sales, y agua.
Los riñones son especialmente sensibles a las variaciones en el flujo sanguíneo que resultan de la HTA y de sus complicaciones. No pueden funcionar bien si el flujo decrece, así que el flujo bajo hace que secreten más del enzima renina, que hace que se constriñan todas las arterias del cuerpo, subiendo la TA en un intento de restaurar este flujo renal. Sin embargo, en última instancia, lo que se produce es un círculo vicioso que termina en más HTA y peor función renal, hasta llegar al fallo renal.

ACCIDENTE VASCULAR-CEREBRAL :Es una lesión isquémica cerebral debida a una obstrucción al paso de la sangre, o a una hemorragia de los vasos sanguíneos del cerebro. La privación del aporte de sangre conduce a un rápido deterioro o muerte de zonas del cerebro, lo que da lugar a la parálisis de los miembros u órganos controlados por el área cerebral afectada. La mayor parte de las EVC están asociadas a hipertensión arterial, aterosclerosis, o ambas. Algunos de los signos de EVC son debilidad facial, incapacidad para hablar, pérdida del control vesical, dificultad para respirar y deglutir y parálisis o debilidad especialmente de un lado del cuerpo. La apoplejía como se le conocía anteriormente también recibe el nombre de ictus y accidente cerebrovascular (ACV).
Cuando la arteriosclerosis afecta a los vasos del cerebro, puede ocurrir un bloqueo de sangre a alguna parte del cerebro por una estrechez o un coágulo (trombosis cerebral), o una rotura de un vaso (hemorragia cerebral). Todo ello es mucho más frecuente en hipertensos, y el riesgo disminuye al tratar la HTA.

VITAMINA C Y SU RELACIÓN CON ESTAS ENFERMEDADES
En 1941, el cardiólogo canadiense J. C. Patterson dijo que más del 80% de sus pacientes con enfermedad coronaria tenía bajos niveles sanguíneos de vitamina C.

EL Dr. G. C. Willis en 1955, demostró que la suplementación de vitamina C puede reducir los depósitos arteriales de placa.

En 1970, Linus Pauling publicó su primer libro sobre la vitamina C. A causa de esto, en los años 70 el consumo de Vitamina C en los Estados Unidos se elevó en un 300% y la mortalidad por enfermedad cardiaca disminuyó un 30% allí. Este fue el único país en el cual ocurrió dicho fenómeno.

En 1989, los doctores Rath y Pauling descubrieron que las megadosis de vitamina C previenen el depósito de lipoproteína A en las paredes arteriales. En 1991 ellos publicaron "La solución al acertijo de la enfermedad cardiovascular humana".

Este estudio explica:

La deficiencia de vitamina C como la causa directa y más frecuente de ataques cardiacos.
En qué forma los factores de riesgo del plasma sanguíneo conducen a los depósitos arterioscleróticos en las paredes arteriales.
Por qué los seres humanos sufren con frecuencia infartos solo en el corazón y el cerebro pero raramente en otros órganos.
Por qué las especies animales que son capaces de producir su propia vitamina C no desarrollan enfermedad cardiaca.
En 1992, el Dr. Enstrom y sus colegas de la Universidad de California (UCLA) demostraron que en más de 11.000 americanos que aumentaron su consumo de vitamina C se redujo la tasa de mortalidad en casi la mitad y se prolongó su vida en más de seis años.

Nutrición Ortomolecular para el dolor de cabeza

Acompañada de una correcta nutrición y habiendo quitado muchos de los alimentos alergenicos causantes de los dolores de cabeza, estos serián los nutrientes más utilizados para el dolor de cabeza, migrañas o cefaleas;

•Magnesio: Inhibe la agregación plaquetaria y es capaz de mejorar el flujo sanguíneo.

•GLA-EPA-DHA: Los ácidos grasos esenciales impiden la agregación plaquetaria y limitan la respuesta inflamatoria.

•5-HTP (5-hidroxitriptófano): Hay algunos estudios que relacionan las migrañas con niveles bajos de serotonina, por tanto, facilitar un precursor de la misma es oportuno. Esta sustancia se ha mostrado tremendamente eficaz sobre todo en el tratamiento de las migrañas en niños.

•Quercitina: En los casos en los que la migraña se produzca como consecuencia de la presencia de histamina, la utilización de la quercitina se convierte en indispensable ya que es capaz de limitar el efecto que con su liberación produciría. Por otro lado, esta sustancia es un potente antiinflamatorio con demostrada eficacia.

•Vitamina B1 y B2 (unidas al resto del complejo B): Son eficaces en el tratamiento de las migrañas aunque se desconoce su mecanismo de acción, pero debemos tener en cuenta que este grupo de vitaminas son reguladoras del sistema nervioso.

•Vitamina B6 o piridoxina (unida al resto del complejo B): El uso continuado de sustancias como la ergotamina, analgésicos opiáceos o la aspirina puede inducir a dolores de cabeza crónicos. El tratamiento más satisfactorio pasa por una gradual detoxificación medicamentosa y el uso de vitamina B6 con el fin de incrementar los niveles de serotonina mejorando así las migrañas.

•Litio: Su administración puede reducir los dolores de cabeza y los ciclos migrañosos.

•Cobre: El cobre induce a migrañas siempre que esté asociado con el metabolismo de las aminas vasoneuroactivas como las catecolaminas o tiraminas (entre otras). Los alimentos con alto contenido en cobre o que incrementan la absorción del mismo, o que aumentan el transporte de cobre entre la sangre y los tejidos (como sucede con el glutamato monosódico) desencadenan los agentes que provocan el dolor de cabeza, sobre todo cuando el metabolismo del cobre es anormal

250 Profesionales de la Medicina en el congreso de AENTOC

Dia 12 Junio 2010 BARCELONA

Somos mucho más que un cuerpo unido a una cabeza, somos la suma de cientos de influencias, pensamientos, creencias, alimentos, vivencias, herencias, etc..Las evidencias clínicas y experimentales dejan claro que todos los sistemas del cuerpo humano y su psique componen una persona que actúan como una totalidad compleja...Con estas palabras se ha inaugurado la 8º edición del Congreso de AENTOC, con un gran éxito en el que acudieron 250 profesionales, médicos, fisioterapeutas, biólogos, nutricionistas, psicólogos, terapeutas, etc..de todo el país en el que se debatió sobre "Neuro-psico-inmunoendocrinologia. Un nuevo paradigma médico".

Felipe Hernández, Presidente de AENTOC inauguró esta edición planteando una pregunta, los profesionales de la medicina asistentes;
¿Será posible cerrar algún día la brecha entre la medicina natural y la medicina oficial, por el bien del enfermo?, Solo salvando los lastres que pesan en la solución;
Los que arrastra la medicina actual;
• La inexorable influencia de las multinacionales farmacéuticas
• Y que se Supere el modelo cartesiano dualista
Y los que han de mejorar la medicina natural:
• Presentar una formación académica de calidad.
Los objetivos son claros; poner los cimientos de una medicina más humana.

PONENCIAS

El Dr D. Juan Pedro Ramírez, expuso la relación que tiene la Neuro-psico-inmunoendocrinologia con las terapias naturales, La Neuro-psico-inmuno-endocrinología: una manera de hacer medicina, no una especialidad avaló a la medicina natural que activa los mecanismos de curación. “El estrés emotivo genera una gran cantidad de energía”. Dijo. Se ha podido demostrar las evidencias anatómicas entre el sistema inmunológico y sistema nervioso. La Neuro-psico-inmunoendocrinologia es la rama de la ciencia que estudia las relaciones entre los sistemas de control que cuenta el organismo; Sistema psicológico, neurológico, endocrino e inmunológico.


El Dr. D. Alfredo Embid, Relacionó el fraude de las ultimas epidemias: SARS, Gripe del pollo y del cerdo y la relación de la industria farmacéutica con el complejo militar-industrial y el poder financiero". La inexorable influencia de las multinacionales farmacéuticas.


El Dr. D. Ricardo Gampel expuso los peligros de la Yatrogenia por polimedicación y la necesidad de volver a una medicina no monopolizada en una brillante oratoria.



La Dra. Dña Mª Antonia Masdeu, Expuso el novedoso método de investigación sobre el que trabaja, de la “Activación Neurofuncional y la relación que existe entre los ojos y el cerebro y como se puede tratar cualquier función cerebral actuando a nivel visual.



El Prof. D. Josep Vilardebó nos trajo una gran ponencia sobre el estudio de los trastornos que provocan las geopatias y la contaminación electromagnética en el ser humano: cansancio crónico, irritabilidad, problemas circulatorios, dolores de cabeza, etc..por los teléfonos móviles, wifis, etc…Dio muchísima importancia a la SALUD DEL HÁBITAT, prevención y tratamiento del entorno. (Estudio sobre los trastornos que provocan las geopatías en el ser humano).



ACTO DE CLAUSURA

UN NUEVO PARADIGMA MEDICO

Tras el éxito del 8º Congreso de AENTOC, con más de 250 profesionales de todas las medicinas el Profesor Felipe Hernández clausuró el congreso con una idea, que debería hacernos reflexionar;
“La creciente complejidad de la medicina ha llevado a la mayor parte de clínicos e investigadores de alto nivel a una especialización cada vez más estrecha. Por tanto, no conocen más que algunas facetas de un estado patológico, pero no las otras. Esta visión parcial les impide llegar a una concepción global del problema”, quizás debamos plantearnos un nuevo paradigma médico.

8ºCONGRESO NACIONAL AENTOC

POR UNA MEDICINA MÁS HUMANA

12 de JUNIO - BARCELONA






Neuro-psico-inmunoendocrinología: Un nuevo paradigma médico
Asociación Española de Nutricionistas y Terapeutas Ortomoleculares Cualificados
BARCELONA 12 de Junio 2010


PRESENTACIÓN DEL CONGRESO
El afamado doctor Seignalet reconoció en su obra “La Alimentación la Tercera Medicina” lo siguiente: ¿Cómo puede ser, con los importantes progresos realizados en numerosas ciencias, que seamos todavía incapaces de solucionar el mecanismo de tantas enfermedades?. Y una respuesta probable es la siguiente: La creciente complejidad de la medicina ha llevado a la mayor parte de clínicos e investigadores de alto nivel a una especialización cada vez más estrecha. Por tanto, no conocen más que algunas facetas de un estado patológico, pero no las otras. Esta visión parcial les impide llegar a una concepción global del problema”. Efectivamente, “en la virtud está el defecto”, la medicina moderna está cimentada en un modelo dual y mecanicista, un modelo cartesiano. Pudiéramos admitir la necesidad de planteamientos de este tipo a inicios del siglo XIX, pero no ahora. La interacción del eje neuro-psico-inmuno-endocrino es de tal calado que resulta casi imposible realizar un análisis etiológico de una patología crónica sin que la alteración en todo el eje se manifieste.


Me parece vergonzoso que con los avances médicos realizados, todavía a un reumatólogo le importe poco el estado del intestino del paciente con poliartritis reumatoide o del hígado del paciente diagnosticado de fibromialgia. Es sorprendente que un psiquiatra desconozca la implicación del aparato digestivo en la salud mental de su paciente y, siendo más específicos, que desconozca que más del 90 % de la serotonina se encuentre en el colon derecho (ascendente). ¿Quién se atrevería a negar que en la antesala del cáncer se encuentra un conflicto emocional no resuelto, o que un agotamiento suprarrenal (endocrino) por estrés crónico (psico) puede conducir a un estado de inmunosupresión?... La lista de ejemplos es interminable.


Queremos una medicina más humana, más global y, al tiempo, más científica (no cientificista). No queremos un extraordinario especialista del lóbulo izquierdo del hígado, queremos al médico que dedica tiempo y esfuerzo a analizar como se interrelacionan todos los factores que dan lugar a la pérdida de la salud, que aprenda a leer la señales (múltiples y variadas) que el cuerpo
está enviando y que llamamos síntomas, sin necesidad de mandar al paciente a un interminable peregrinaje de especialista en especialista. Esto no implica falta de rigor, para ello están las
pruebas clínicas correspondientes y el soporte de la tecnología aplicada al diagnóstico. ¿Qué esto no lo hace la llamada medicina moderna? ¿Qué estamos demasiado mediatizados por el protocolo? ¿Qué pesa demasiado el “apoyo” de las multinacionales
farmacéuticas?... Puede ser, pero si este es el caso, quizás debamos plantearnos un nuevo paradigma médico.


Profesor Felipe Hernández - Presidente de A.E.N.T.O.C



PROGRAMA
9:45 Credenciales y entrega de documentación
9:55 Presentación del congreso
10:00 Ponencia Inaugural: La necesidad de un nuevo paradigma médico. Felipe Hernández
10:45 La Neuro-psico-inmuno-endocrinología: una manera de hacer medicina, no una especialidad. Rosa Moltó
11:45 Receso y visita a las mesas de patrocinadores.
12:15 "El fraude de las ultimas epidemias: SARS, Gripe del pollo y del cerdo. Relación de la industria farmacéutica con el complejo militar-industrial y el poder financiero". Alfredo Embid
13:15 Situación actual de la Nutriterapia. Sandra Farré
14:00 Receso y almuerzo ligero (por gentileza de AENTOC)
15:00 Los peligros de la Yatrogenia por polimedicación y la necesidad de volver a una medicina no monopolizada. Ricardo Gampel
16:00 Visión y activación cerebral. El método de la “Activación Neurofuncional”. Mª Antonia Masdeu
17:00 Receso y visita a las mesas de patrocinadores
17:30 SALUD DEL HÁBITAT, prevención y tratamiento del entorno. (Estudio sobre los trastornos que provocan las geopatías en el
ser humano). Josep Vilardebó.
18:30 ACTO DE CLAUSURA

19:00 ASAMBLEA GENERAL AENTOC (Restringida la entrada a los socios)


CATALONIA BARCELONA
PLAZA HOTEL
Plaza España, 6 - 8
Telf. 93 426 26 00


INSCRIPCIÓN
LLAMANDO A LOS
TELÉFONOS (Bajo orden de inscripcion)
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